Weltweit leiden mehr als 2 Millionen Menschen an Multipler Sklerose (MS), darunter etwa 700.000 in Europa. In Polen wird die Zahl der Fälle auf etwa 45.000 geschätzt. Jedes Jahr kommen etwa 1.300-2.100 neue Patienten in unserem Land hinzu.

Die Spitzeninzidenzrate liegt zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr, wobei Frauen bei den Erkrankten überwiegen.

DIE EFFEKTE EINER PHYSIOLOGISCHEN ERNÄHRUNG DER NERVENZELLEN GEBEN DEN PATIENTEN HOFFNUNG.

Wie die Forschung mit Fischöl gezeigt hat, kann seine natürliche Lipidzusammensetzung dazu beitragen, die Funktion der Oligodendrozyten des Hirns zu verbessern, z. B. durch die Verbesserung der Synthese von Sphingomyelin-Proteinen.

Die Dysfunktion der Oligodendrozyten (OL) gilt als eine der Hauptursachen für die ineffektive Remyelinisierung bei Multipler Sklerose, die zu einem allmählichen Fortschreiten der Krankheit führt. Oligodendrozyten stammen von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (OPC) ab, die im zentralen Nervensystem eines Erwachsenen vorkommen, wobei ihre physiologische Fähigkeit zur Myelinsynthese jedoch begrenzt ist. Eine geringe Aufnahme von essentiellen Lipiden für die Synthese von Sphingomyelin mit der menschlichen Ernährung kann die erhöhte Demyelinisierung und die verminderte Effizienz des Remyelinisierungsprozesses erklären.

Eine Untersuchung des Lipidprofils im experimentellen Modell der autoimmunen demyelinisierenden Gehirnerkrankung ergab, dass sich während einer akuten Entzündung die Synthese der Nervonsäure stark verringert, was das Ergebnis einer Verlagerung des Lipidstoffwechselweges hin zur Produktion der proinflammatorischen Arachidonsäure ist.

UNTERSUCHUNG:

Experimente am menschlichen Modell der Reifung von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (hOPC) in vitro haben gezeigt, dass die Zusammensetzung des Fischöls (FOM) die Funktion der hOPC verbessert, was zu einer verbesserten Synthese des Basischen Myelinproteins, des Oligodendrozyten-Myelin-Glykoproteins und des Proteolipid-Proteins als Sphingomyelin führte. Darüber hinaus trug Fischöl zur Verringerung der Produktion von proinflammatorischen Zytokinen und Chemokinen bei und erhöhte die Synthese des Fibroblastenfaktors 2 (FGF2) sowie die Synthese des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) durch hOPC.

Solche Effekte sind möglich, weil Fischöl natürliche komplexe Fette und höhere Fettsäuren enthält, die bereits auf Genebene zur Regulierung der genetischen und physiologischen Prozesse des menschlichen Körpers genutzt werden.

Das verwendete Fischöl war das Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke BioMarine^®Medical – eine Kombination aus 3 Arten vollwertiger biologischer Fischöle, die eine Komposition aus komplexen Fetten und höheren Fettsäuren enthalten: ETE + EPA + DPA + DHA Omega-3, NA Omega-9, Alkyloglycerole, Squalen, Vitamine A (Retinol) und D₃.

ERGEBNISSE:

Schema 1

Die Supplementation mit Fischöl (FOM) führte im Gegensatz zu Leinöl (LO) während der Reifung der Vorläuferzellen der Oligodendrozyten zu einer erhöhten Synthese von MOG (Oligodendrozyten-Myelin-Glykoprotein), PLP (Proteolipid-Protein) und MBP (basisches Myelinprotein) durch reife Oligodendrozyten.

Immunhistochemische Charakterisierung (ICC) von hOPC, ergänzt durch FOM während ihrer Differenzierung in reife OL, die MBP / PLP / MOG produzieren. Die konfokale Zstock-Analyse bestätigte, dass sich hOPC bei Verabreichung von FOM durch eine Akkumulation von MOG / PLP im intrazellulären Raum während ihrer Reifung auszeichnen. Die Daten aus dem quantitativen Fluoreszenzsignal der Proteinanalyse wurden als Durchschnittsbereich (Avg Area) aus vier unabhängigen Experimenten präsentiert.

ERGEBNISSE:

Schema 2

Die Komposition aus Fischölen verlängert die Lebensdauer von Oligodendrozyten (OL).

(A) Eine Supplementierung mit Fischöl (FOM) hemmt die spontane Apoptose der Oligodendrozyten (OL). Zwei Regionen R1 und R2 wurden auf der Grundlage der Morphologie (FSC vs. SSC) von MO3.13-Zellen angesteuert und durchflusszytometrisch analysiert. Die Rate der Zellen, die die späte Apoptose-Phase durchlaufen (doppelt positiv für Propidiniodid und Annexin V), wurde als Mittelwert ± SD aus vier unabhängigen Experimenten dargestellt.

(B) Die Supplementierung mit Fischöl (FOM) hatte keinen Einfluss auf die Lyse von Oligodendrozyten (OL), da die Lactatdehydrogenase-Konzentrationen (LDH) in den Überständen im Vergleich zu allein gewachsenen Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (hOPC) statistisch nicht signifikant waren (linkes Panel). Die Daten (Mittelwert ± SD aus vier unabhängigen Experimenten) wurden als LDH-Konzentrationen und standardisierte Änderungen für Positiv- und Negativkontrollen (rechtes Panel) entsprechend der Formel im oberen Panel (Prozentsatz der lysierten Oligodendrozyten) dargestellt.

(C) Die mikroskopische Analyse mittels DIC (Differentialinterferenzkontrast-Mikroskopie) zeigte, dass Fischöl (FOM) im Gegensatz zu Leinöl (LO) die Morphologie von hOPC nicht beeinflusst. Die roten Pfeile zeigen an, dass große Filopodien und Lamellipodien ein verzweigtes Netz bilden, was die typische Struktur der Oligodendrozyten (OL) in Gegenwart von Fischöl (FOM) bestätigt.

Darüber hinaus produzieren die reifendem, demyelinisierende Läsionen kolonisierenden hOPC mehrere Mediatoren, darunter Wachstumsfaktoren, Chemokine und Zytokine, die unter physiologischen Bedingungen (ohne autoreaktive Lymphozyten und chronische Entzündungen) eine Umgebung schaffen, die für die Regeneration des ZNS verantwortlich ist. Daher wurden die Konzentrationen des Überstands von Zytokinen, Chemokinen und Wachstumsfaktoren mit dem multiplen Zytokin-Profiling-Test analysiert.

Schema 3. Profil der Zytokine, Chemokine und Wachstumsfaktoren, die von Kontroll-hOPC freigesetzt und mit FOM oder LO supplementiert werden. Die Daten werden in pg/ml als durchschnittliche SD aus vier unabhängigen Experimenten dargestellt.

Es zeigte sich, dass mit Fischöl kultivierte hOPCs im Vergleich zu im Medium kultivierten hOPCs einen statistisch signifikanten Anstieg des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 2 (FGF-2) und des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) sowie reduzierte Mengen an Interleukinen (IL) -5 produzieren, IL-6, IL-7, IL-8, IL-15, IL-17, Eotaxin, des Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktors (G-CSF), Interferon (IFN) -γ, Monozyten-chemotaktischen Proteins 1 (MCP-1) und RANTES (bei Aktivierung reguliert, normales Wachstum mit T-Zell-Produktion) erzeugen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Supplementation mit Fischöl im Gegensatz zur Supplementation mit Leinöl dazu neigt, die proinflammatorische Produktion von Zytokinen / Chemokinen durch hOPC zu hemmen und die mit der Regeneration des ZNS verbundenen Wachstumsfaktoren stärkt.

Dieser Effekt ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass:

• Fette, die von Natur aus in der Zusammensetzung von Fischölen enthalten sind, den biologischen Anforderungen des menschlichen Organismus entsprechen;
• die Fähigkeit besitzen, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen und direkt an ihren Prozessen und an der Regulierung neurologischer Prozesse beteiligt sein können;
• für die korrekte Funktion zahlreicher Organe und Systeme, einschließlich des Immunsystems, von wesentlicher Bedeutung sind, was durch eine so starke Veränderung des Profils der produzierten Zytokine und Chemokine belegt wird;
• die mit dem Produkte  BioMarine^®Medical gelieferten Bausteinen – obwohl es sich um Fette handelt – an der Produktion vieler Proteine beteiligt sind – dies ist das Ergebnis ihrer Verwendung auf der Ebene der Genregulation, die die für das Funktionieren des Organismus entscheidenden Proteine kodiert.
• Leinöl als Quelle für niedrigere Fettsäuren mit weniger Doppelbindungen vom Körper nicht für solche positiven Wirkungen genutzt werden kann.

ZUSAMMENFASSUNG.

Auf Grundlage der obigen Beobachtungen wird vorgeschlagen, dass der Verzehr von Fischöl (BioMarine^®Medical), das reich an Estern der Nervonsäure ist, die Funktion der Oligodendrozyten verbessern kann, indem es die Reifung der Oligodendrozyten-Vorläuferzellen beeinflusst und die Entzündungen verringert. Die erzielten Ergebnisse können bei der Einführung einer entsprechenden Ernährung im Verlauf von demyelinisierenden Krankheiten von Bedeutung sein.

Die Ergebnisse dieser Studie ergänzen das umfassende Wissen von Marinex International über die Verwendung von komplexen Fetten und höheren Fettsäuren im menschlichen Organismus.

Aus diesem Wissen folgt, dass:

• komplexe Fette und höhere Fettsäuren, von denen BioMarine^®Medical die umfangreichste Komposition auf dem Markt enthält, unerlässlich sind, um das gesamte Spektrum der genetischen und physiologischen Prozesse im Organismus auszulösen;
• pflanzliche Fette (Leinöl) als niedrige Fette keine biologische Übereinstimmung mit dem menschlichen Organismus zeigen;
• die Effekte, die vom Organismus in Gegenwart von komplexen Fetten und höheren Fettsäuren aktiviert werden, nicht ersetzt oder anderweitig erzeugt werden können.

PDie oben genannte Studie, kombiniert mit der früheren Ernährungsintervention OFFER bei Patienten mit Schizophrenie, beweist schlüssig, dass BioMarine^®Medical – eine Zusammensetzung aus komplexen Fetten und höheren Fettsäuren – für das Gehirn und das Nervensystem unverzichtbar ist.

Literatur:

Lewkowicz N, Piątek P, Namiecińska M, Domowicz M, Bonikowski R, Szemraj J, Przygodzka P, Stasiołek M, Lewkowicz P., Naturally Occurring Nervonic Acid Ester Improves Myelin Synthesis by Human Oligodendrocytes. Cells 2019; 8(8): pii: E786. doi: 10.3390/cells8080786.

Bouwens M., van de Rest O., Dellschaft N., Bromhaar M.G., de Groot L.C., Geleijnse J.M., Müller M., Afman L.A., Fish-oil supplementation induces antiinflammatory gene expression profiles in human blood mononuclear cells. Am J Clin Nutr 2009; 90(2): 415–424.